ПРИМЕНЕНИЕ 102 ПОСТАНОВЛЕНИЯ

В соответствии с п. 3 ПП № 102 подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень N 1 и перечень N 2, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государств – членов Евразийского экономического союза, по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. (далее – Правила), и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными Правилами.
Согласно подп. “а” п. 2 ПП № 102 заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств (за исключением государств – членов ЕАЭС), при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 заявок, соответствующих требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки, которые одновременно:
– содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий, страной происхождения которых являются только государства – члены ЕАЭС;
– не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам, предусмотренным статьей 9 Федерального закона “О защите конкуренции”, при сопоставлении этих заявок.
Таким образом, если оба участника закупки с российским товаром подтвердили в свох заявках страну происхождения товара РФ наличием сертификатов СТ-1 и в их заявках не содержится предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, то заявки всех участников с иностранным товаром необходимо отклонить на основании п. 4 ч. 12 ст. 48 Закона № 44-ФЗ и п. 2 ПП № 102.
Если вышеуказанные условия в заявках участников с российским товаром не выполняются, то иностранные заявки по ПП № 102 не отклоняются.