Запрос на разъяснение
Татьяна спросил 9 месяцев назад Здравствуйте! Участник закупки в заявке структурированного вида указал три страны происхождения товара: Китайская Народная Республика; Королевство Дания; Соединенные Штаты Америки. Но согласно информации содержащейся в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора, на данное РУ указаны две страны: Королевство Дания; Соединенные Штаты Америки. Подлежит ли отклонению заявка участника?
Эконом Эксперт Админ. ответил 9 месяцев назад Правила государственной регистрации МИ, утвержденные Постановление Правительства РФ от 27 декабря 2012 г. N 1416″Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий” указывают, что РУ- является документом подтверждающий соответствие товара требованиям, содержит указание на то, что соответствующий товар производится в нескольких различных странах происхождения. На сегодняшний день, на месте закупочной комиссии я бы не стала отклонять заявку на участие в закупке (используя: п.8 ч.12 ст.48 №44-ФЗ «Выявление недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке»), тк не вижу оснований. Почему? Помимо Китайской Народной Республики в заявке структурированного вида указаны-Королевство Дания, Соединенные Штаты Америки,а предлагаемое вам медицинское изделий (данные РУ) указаны в том числе две эти страны: Королевство Дания, Соединенные Штаты Америки. Следовательно, в проекте контракта будут указаны страны, которые фактически будут предложены к поставке.
Важно , чтобы подаваемые участником сведения были не противоречивы и не двусмысленны. При этом комиссия принимает решение по соответствию заявки участника и может создать прецедент по отклонению (по выше указанному пункту статьи 48), думаю что практика по данному вопросу может быть различной.