Постановление №102

1 +1 -1
Кристина спросил 2 года назад

Добрый день. Подскажите, пожалуйста, при закупке Пробирок вакуумных для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания код КТРУ 32.50.50.000-00002203 необходимо ли устанавливать ограничения допуска медицинских изделий в соответствии с постановлением №102 и по какому перечню?

wzUhKsWOTTzh ответил 3 месяца назад

apivAJrjbFxqXIsPyrjVvTlBUYk

Alani ответил 3 месяца назад

Ricardo Glass

Reed ответил 2 месяца назад

Ari Carlson

Damari ответил 2 месяца назад

Skye Donovan

1 ответ
3 +1 -1
Лучший ответ
Эконом Эксперт Админ. ответил 2 года назад

Добрый день! 
Если закупаемый товар является медицинским изделием одноразового применения из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, то в закупке необходимо установить ограничение допуска по Постановлению №102 (перечень 2).
Код ОКПД2 32.50.50.000 включен в перечень 1 к Постановлению №102. Но, в соответствии с примечанием к перечню 1, при применении настоящего перечня следует руководствоваться как кодом ОКПД2, так и наименованием вида медицинского изделия. В перечне 1 по коду ОКПД2 32.50.50.000 отсутствуют медицинские изделия с указанным наименованием. Пробирки вакуумные указаны в перечне 1 к Постановлению №102 для кода ОКПД2 32.50.13.190. Несмотря на то, что данный код присутствует в справочной информации к рассматриваемому КТРУ, ограничение допуска по Постановлению №102 не устанавливается. Как разъясняли специалисты Минфина РФ в письме от 12 февраля 2020 г. N 24-06-07/9329, “… наличие или отсутствие в позиции каталога кода ОКПД 2, указанного в Постановлении N 102, не является условием применения или неприменения ограничений, условий допуска для целей закупок”.
В соответствии с примечанием к перечню 2 Постановления №102 при применении настоящего перечня следует руководствоваться кодом ОКПД 2, и (или) кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Минздрава России, и (или) наименованием вида медицинского изделия, и (или) классификационными признаками вида медицинского изделия (при наличии). Т.е. ограничение допуска по Постановлению №102 (перечень 2) устанавливается, если хотя бы один из 4 указанных в примечании факторов совпал с закупкой. В рассматриваемом случае совпадает код ОКПД2 объекта закупки, который также внесен в перечень 2 к Постановлению №102.
Указанный вывод подтверждается правоприменительной практикой (см. Решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Москве от 27 мая 2021 г. N 077/06/106-8892/2021).

Ваш ответ