Инструменты
Закупки
Дополнительно
Попробовать бесплатно
Настройки аккаунта
Удаленная помощь
Контакты компании
info@persis.ru+7 (800) 600 26 50 (горячая линия)+7 (342) 255 36 00
Скачать RudesktopСкачать AnyDeskСкачать ассистент
Частые вопросы
Лицензия оплачена, но часть функций стала недоступна. Программа просит подтверждение почты/оплату. Что делать?
Неизвестно, какой код ОКПД2/КТРУ использовать для конкретного ТРУ.
Как в расчёте НМЦК добавить дополнительные цены от поставщиков?
Почему при проверке на совместимость не активны кнопки «Разделить» / «Рассчитать НМЦК»?
Нужна ли авторизация для просмотра вебинаров?
Для чего предназначена кнопка «Скачать на компьютер»?
Почему при расчёте предельной цены в столбце «Наличие в ГО» информация может быть неактуальной?
Почему при расчёте средневзвешенной цены в результатах поиска не отображается контракт, заключённый по данному ЛП?
Закрыть
ОКПД 2/КТРУ
20.59.52.195-00000669
Найти
Добавить в список
Не уверены, какой код КТРУ выбрать? Опишите товар или услугу простыми словами, и ИИ ассистент поможет подобрать подходящие коды КТРУ с пояснениями.
Найти
 / 
20
 / 
20.5
 / 
20.59
 / 
20.59.5
 / 
20.59.52
 / 
20.59.52.190
 / 
20.59.52.195
 / 
20.59.52.195-00000669
Актуален
Обязательна к применению с 01.09.2025
Единица измерения: Набор
Неукрупненная

20.59.52.195-00000669 - Колоректальный рак генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Описание объекта закупки
Сформировать
Найдено документации к закупке:
Скачать документацию
Информация о коде
Сохранить в Excel
Информация
Характеристики
Похожие позиции
Загрузка...
Не найдено запретов и ограничений
Поставщики
ОКПД2:
20.59.52.195 – Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Справочно ОКПД2:
21.20.23.110 – Реагенты диагностические
Указание дополнительных характеристик:
Классификации, НКМИ:
  1. 344060:Колоректальный рак генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
    Описание:
    Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при оценке клинического образца с целью диагностирования, мониторинга или прогнозирования риска развития колоректального рака и/или выбора методов лечения и/или мониторинга реакции на терапию рака на основе нескольких связанных с заболеванием генотипов, которые могут включать генные мутации BRAF, KRAS, APC, NRAS, PIK3CA и/или CTNNB1, методом анализа нуклеиновых кислот. Ещё...