Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании множественных врожденных анеуплоидий, в том числе (но не ограничиваясь этим) трисомии 13 (синдром Патау), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 21 (синдром Дауна), и анеуплоидий половых хромосом, с использованием анализа нуклеиновых кислот (NAT). Может использоваться вместе с интерпретационным программным обеспечением для объединения результатов качественной и/или количественной оценки с демографическими данными о пациенте.