НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 08.12.2025
Срок действия регистрации: —

Г004-00110-00/03914056 — Дилюент 2 in vitro для разведения проб (Hemolumi® Sample Diluent 2) для автоматических анализаторов Hemolumi®

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Дилюент 2 in vitro для разведения проб (Hemolumi® Sample Diluent 2) для автоматических анализаторов Hemolumi®, варианты исполнения:
Дилюент 2 in vitro для разведения проб (Hemolumi® Sample Diluent 2) для автоматических анализаторов Hemolumi®
Уникальный номер реестровой записи:
201659
Наименование организации:
ООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС"
Место нахождения организации:
125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 8, К. 13, ЭТАЖ 3, ПОМЕЩ./КОМ. XVI/40
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Дилюент 2 in vitro для разведения проб (Hemolumi® Sample Diluent 2) предназначен для разведения клинических образцов при проведении тестирования на автоматических коагулометрических анализаторах серии Hemolumi® совместно с реагентами Hemolumi®. Вспомогательное средство в диагностике in vitro.
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00000015 — Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
21.20.23.110-00000016 — Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
21.20.23.110-00000017 — Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
21.20.23.110-00000019 — Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
21.20.23.110-00000020 — Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
21.20.23.110-11708 — Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/03914056
Класс потенциального риска МИ:
1