НКМИ / РУ
Найти

330690 — Лактазная недостаточность однонуклеотидный полиморфизм гена ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Рекомендуемый расчёт НМЦК
Найдено документации к закупке:
Описание НКМИ:
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования или прогнозирования возникновения лактазной недостаточности, связанной с полиморфизмами гена MCM6, методом анализа нуклеиновых кислот.
Код ТН ВЭД ЕАЭС:
3006 30 - Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе: препараты контрастные для рентгенографических обследований; реагенты диагностические, предназначенные для введения больным
ОКПД2:
21.20.23.110 — Реагенты диагностические
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00006873 — Лактазная недостаточность однонуклеотидный полиморфизм гена ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Типовые контракты: