НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 14.05.2025
Срок действия регистрации: —

РЗН 2025/25392 — Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения креатинкиназы-МВ в сыворотке, плазме и цельной венозной крови на анализаторе LUMILAB "КК-МВ-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА" по ТУ 20.59.52-674-41390295-2023

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения креатинкиназы-МВ в сыворотке, плазме и цельной венозной крови на анализаторе LUMILAB "КК-МВ-LUMILAB-ИМБИАН-ИХЛА" по ТУ 20.59.52-674-41390295-2023, варианты исполнения:
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения креатинкиназы-МВ в сыворотке, плазме и цельной венозной крови на анализаторе LUMILAB «КК-МВ-LUMILAB-ИМБИАН- ИХЛА» по ТУ 20.59.52-674-41390295-2023». Комплект № 1 (25 определений):
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения креатинкиназы-МВ в сыворотке, плазме и цельной венозной крови на анализаторе LUMILAB «КК-МВ-LUMILAB-ИМБИАН- ИХЛА» по ТУ 20.59.52-674-41390295-2023. Комплект № 2 (50 определений):
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения креатинкиназы-МВ в сыворотке, плазме и цельной венозной крови на анализаторе LUMILAB «КК-МВ-LUMILAB-ИМБИАН- ИХЛА» по ТУ 20.59.52-674-41390295-2023. Комплект № 3 (100 определений):
Уникальный номер реестровой записи:
188103
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00010353 — Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02938546
Класс потенциального риска МИ:
2A