НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 11.04.2025
Срок действия регистрации: —

РЗН 2025/25187 — Набор реагентов для количественного определения креатинкиназы-МВ в сыворотке и плазме крови человека (СК-МВ CLIA Microparticles (СК-МВ)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов для количественного определения креатинкиназы-МВ в сыворотке и плазме крови человека (СК-МВ CLIA Microparticles (СК-МВ)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo, варианты исполнения:
Набор реагентов для количественного определения креатинкиназы-МВ в сыворотке и плазме крови человека (СК-МВ CLIA Microparticles (СК-МВ)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLunno, в вариантах исполнения: I. Фасовка 50*2 тестов:
Набор реагентов для количественного определения креатинкиназы-МВ в сыворотке и плазме крови человека (СК-МВ CLIA Microparticles (СК-МВ)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLunno, в вариантах исполнения: II. Фасовка 100 тестов:
Уникальный номер реестровой записи:
199510
Наименование организации:
ООО "АМК"
Место нахождения организации:
111033, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛЕФОРТОВО, ПР-Д ШЕЛИХОВА, Д. 9, К. 1, ПОМЕЩ. 2Н
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Набор реагентов CK-MB CLIA Microparticles предназначен для количественного определения креатинкиназы-МВ (CK-MB) в сыворотке и плазме крови человека с помощью анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo.
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00010353 — Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02943515
Класс потенциального риска МИ:
2A