НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 24.02.2025
Срок действия регистрации: —

РЗН 2025/24852 — Набор реагентов для выделения и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени "ВИЧ1 ЭК-q ЭКС" по ТУ 20.59.52-372-70423725-2024

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов для выделения и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени "ВИЧ1 ЭК-q ЭКС" по ТУ 20.59.52-372-70423725-2024, варианты исполнения:
«Набор реагентов для выделения и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени «ВИЧ1 ЭК-q ЭКС» по ТУ 20.59.52-372-70423725-2024». Комплект №1 Форма 1
«Набор реагентов для выделения и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени «ВИЧ1 ЭК-q ЭКС» по ТУ 20.59.52-372-70423725-2024». Комплект №1 Форма 2
«Набор реагентов для выделения и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени «ВИЧ1 ЭК-q ЭКС» по ТУ 20.59.52-372-70423725-2024». Комплект №1 Форма 3
«Набор реагентов для выделения и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени «ВИЧ1 ЭК-q ЭКС» по ТУ 20.59.52-372-70423725-2024». Комплект №1 Форма 4
«Набор реагентов для выделения и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени «ВИЧ1 ЭК-q ЭКС» по ТУ 20.59.52-372-70423725-2024». Комплект №1 Форма 5
«Набор реагентов для выделения и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени «ВИЧ1 ЭК-q ЭКС» по ТУ 20.59.52-372-70423725-2024». Комплект №2 Форма 1
«Набор реагентов для выделения и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени «ВИЧ1 ЭК-q ЭКС» по ТУ 20.59.52-372-70423725-2024». Комплект №2 Форма 2
«Набор реагентов для выделения и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени «ВИЧ1 ЭК-q ЭКС» по ТУ 20.59.52-372-70423725-2024». Комплект №2 Форма 3
«Набор реагентов для выделения и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени «ВИЧ1 ЭК-q ЭКС» по ТУ 20.59.52-372-70423725-2024». Комплект №2 Форма 4
«Набор реагентов для выделения и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени «ВИЧ1 ЭК-q ЭКС» по ТУ 20.59.52-372-70423725-2024». Комплект №2 Форма 5
Уникальный номер реестровой записи:
186294
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00005370 — ВИЧ1/ВИЧ2 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
21.20.23.110-00005371 — ВИЧ1/ВИЧ2 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
21.20.23.110-00005372 — ВИЧ1/ВИЧ2 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02938431
Класс потенциального риска МИ:
3