НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 14.02.2025
Срок действия регистрации: —

РЗН 2025/24810 — Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro, варианты исполнения:
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro Варианты исполнения: 1. Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro, в варианте исполнения Н (1 х 3,0 мл), в составе:
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro Варианты исполнения: 2. Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro, в варианте исполнения Н (2 x 3,0 мл), в составе:
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro Варианты исполнения: 3. Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro, в варианте исполнения Н (3 x 3,0 мл), в составе:
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro Варианты исполнения: 4. Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro, в варианте исполнения N (1 х 3,0 мл), в составе:
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro Варианты исполнения: 5. Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro, в варианте исполнения N (2 x 3,0 мл), в составе:
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro Варианты исполнения: 6. Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro, в варианте исполнения N (3 x 3,0 мл), в составе:
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro Варианты исполнения: 7. Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro, в варианте исполнения L (1 х 3,0 мл), в составе:
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro Варианты исполнения: 8. Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиничееком образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro, в варианте исполнения L (2 x 3,0 мл), в составе:
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro Варианты исполнения: 9. Контроль гематологический (Hematology Control (DM-RET)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro, в варианте исполнения L (3 x 3,0 мл), в составе:
Уникальный номер реестровой записи:
186559
Наименование организации:
ООО "Компания "БиВи"
Место нахождения организации:
129085, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00004900 — Ретикулоциты подсчет клеток ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00004901 — Ретикулоциты подсчет клеток ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00004902 — Ретикулоциты подсчет клеток ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00004903 — Ретикулоциты подсчет клеток ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00004904 — Ретикулоциты подсчет клеток ИВД, контрольный материал
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02942988
Класс потенциального риска МИ:
2A