НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 06.02.2025
Срок действия регистрации: —

РЗН 2025/24673 — Набор реагентов для количественного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворoтке крови человека (LH CLIA Microparticles (LH)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов для количественного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворoтке крови человека (LH CLIA Microparticles (LH)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo, варианты исполнения:
Набор реагентов для количественного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека (LH CLIA Microparticles (LH)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo, варианты исполнения: I. Фасовка 50*2 тестов:
Набор реагентов для количественного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека (LH CLIA Microparticles (LH)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo, варианты исполнения: II. Фасовка 100 тестов:
Набор реагентов для количественного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека (LH CLIA Microparticles (LH)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo, варианты исполнения: III. Фасовка 100*2 тестов:
Уникальный номер реестровой записи:
199544
Наименование организации:
ООО "АМК"
Место нахождения организации:
111033, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛЕФОРТОВО, ПР-Д ШЕЛИХОВА, Д. 9, К. 1, ПОМЕЩ. 2Н
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Набор реагентов LH CLIA Microparticles (LH) используется для количественного определения лютеинизирующего гормона (ЛГ) в сыворотке крови человека с помощью анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo.
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00010056 — Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02936854
Класс потенциального риска МИ:
2A