НКМИ / РУ
Введите текст для поиска, например, Бумага для офисной техники белая A4 или 32.50.50.190 или 121130
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 05.02.2025
Срок действия регистрации: —
РЗН 2025/24662 — Реагент для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL
Расчёт НМЦК
Рассчитать: Мед. изделия (450н)
Документы по РУ
Скачать документацию
Наименование медицинского изделия:
Реагент для определения активности альфа-амилазы в
сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах
серии ERBA XL, варианты исполнения:
Реагент для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах еерии ERBA XL, в составе:
Уникальный номер реестровой записи:
192167
Наименование организации:
АО "ЭРБА РУС"
Место нахождения организации:
109316, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТЕКСТИЛЬЩИКИ, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 43, К. 3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
1.1 Назначение:
Реагент для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL предназначен для in vitro диагностики, для количественного определения содержания альфа-амилазы в сыворотке, плазме и моче.
1.2 Показания, противопоказания и возможные
побочные действия при применении медицинского изделия:
Область
применения – клиническая лабораторная диагностика.
Реагент для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL
Противопоказания и побочные эффекты отсутствуют.
1.3 Информация о потенциальных потребителях медицинского изделия:
Область применения – клиническая лабораторная диагностика.
Для профессионального применения.
Медицинское изделие должно использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической лабораторной диагностики) персоналом не моложе 18 лет с высшим и средним медицинским, биологическим образованием, прошедшим соответствующую профессиональную подготовку в области используемых методов и методов безопасной
работы.
1.4 Описание целевого аналита, сведения о его научной обоснованности:
В организме человека альфа-амилаза имеет различное происхождение: панкреатическая амилаза синтезируется поджелудочной железой и выходит в кишечный тракт, слюнная
амилаза синтезируется в слюнных железах и секретируется в слюну. Альфа-амилаза катализирует гидролиз α-1-4-гликозидных связей крахмала и других родственных полисахаридов, до мальтозы и других олигосахаридов. Фермент альфа-амилаза -
относительно небольшая молекула, которая быстро выводится почками и выделяется с мочой. Активность альфа-амилазы в сыворотке имеет большое значение для дифференциальной диагностики острого или хронического панкреатита. Активность
альфа-амилазы наиболее часто измеряется для диагностики острого панкреатита, когда ее уровень в сыворотке увеличивается во много раз. Во время острого панкреатита альфа-амилаза увеличивается примерно через 4 часа после начала
боли, достигает пика через 24 часа и остается повышенной в течение 3–7 дней. Не панкреатические причины увеличения активности амилазы сыворотки: паратит, рак слюных желез или бронхов, непроходимость кишечника, перитонит, диабетический
кетоацидоз, алкогольная интоксикация, острый аппендицит, мочевые камни, перфорация пептической язвы, патология билиарного тракта, разрыв труб при внематочной беременности. Активность амилазы в сыворотке увеличивается в 1-2 раза при почечной недостаточности
1.5 Функциональное назначение:
Вспомогательное изделие для диагностики in vitro.
1.6 Информация о специфической патологии, состоянии или факторе риска, для обнаружения, определения или дифференцирования которого предназначено медицинское изделие для диагностики in vitro:
Активность альфа-амилазы наиболее часто измеряется для диагностики острого панкреатита, когда ее уровень в сыворотке увеличивается во много раз. Во время острого панкреатита альфа-амилаза увеличивается примерно через 4 часа после начала
боли, достигает пика через 24 часа и остается повышенной в течение 3–7 дней. Не панкреатические причины увеличения активности амилазы сыворотки: паратит, рак слюных желез или бронхов, непроходимость кишечника, перитонит, диабетический
кетоацидоз, алкогольная интоксикация, острый аппендицит, мочевые камни, перфорация пептической язвы, патология билиарного тракта, разрыв труб при внематочной беременности. Активность амилазы в сыворотке увеличивается в 1-2
раза при почечной недостаточности
1.7 Информация о типе анализируемого образца:
Тип анализируемого образца: плазма крови человека и моча человека.
1.8 Информация о популяционных, демографических аспектах применения медицинского изделия:
Медицинское изделие предназначено для профессионального использования в условиях клинико-диагностических лабораторий медицинских учреждений для исследования биоматериала людей любого пола, любой расы, любого возраста.
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00003524 — Амилаза изоферменты ИВД, реагент
21.20.23.110-00003525 — Амилаза изоферменты ИВД, реагент
21.20.23.110-00003526 — Амилаза изоферменты ИВД, реагент
21.20.23.110-00003527 — Амилаза изоферменты ИВД, реагент
21.20.23.110-00003528 — Амилаза изоферменты ИВД, реагент
21.20.23.110-00003529 — Амилаза изоферменты ИВД, реагент
21.20.23.110-00003530 — Амилаза изоферменты ИВД, реагент
21.20.23.110-00003531 — Амилаза изоферменты ИВД, реагент
21.20.23.110-00003532 — Амилаза изоферменты ИВД, реагент
21.20.23.110-00003533 — Амилаза изоферменты ИВД, реагент
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02937454
Источник:
Класс потенциального риска МИ:
2A