НКМИ / РУ
Введите текст для поиска, например, Бумага для офисной техники белая A4 или 32.50.50.190 или 121130
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 27.01.2025
Срок действия регистрации: —
РЗН 2025/24536 — Реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL
Расчёт НМЦК
Рассчитать: Мед. изделия (450н)
Документы по РУ
Скачать документацию
Наименование медицинского изделия:
Реагент для количественного определения общего
белка в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL, варианты исполнения:
Реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL.
Уникальный номер реестровой записи:
192172
Наименование организации:
АО "ЭРБА РУС"
Место нахождения организации:
109316, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТЕКСТИЛЬЩИКИ, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 43, К. 3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
1.1 Назначение:
Реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим
методом на анализаторах серии ERBA XL предназначен для in vitro диагностики, для количественного определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови.
1.2 Показания, противопоказания и возможные побочные действия при применении медицинского изделия:
Область применения – клиническая лабораторная диагностика.
Реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим
методом на анализаторах серии ERBA XL
Противопоказания и побочные эффекты отсутствуют.
1.3 Информация о потенциальных потребителях медицинского
изделия:
Область применения – клиническая лабораторная диагностика.
Для профессионального применения.
Медицинское изделие должно использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической
лабораторной диагностики) персоналом не моложе 18 лет с высшим и средним медицинским, биологическим образованием, прошедшим соответствующую профессиональную подготовку в области используемых методов и методов безопасной работы.
1.4 Описание целевого аналита, сведения о его научной
обоснованности:
Измерение уровня общего белка очень важно для контроля при широком круге заболеваний. Это измерение выполняется в комплексе с другими тестами, такими как альбумин сыворотки,
печеночными тестами или электрофоретическим исследованием белка. Часто для получения более точной информации вычисляют отношение Альбулина/Глобулинам.
1.5 Функциональное назначение:
Вспомогательное изделие для диагностики in vitro.
1.6 Информация о специфической патологии, состоянии или факторе риска, для обнаружения, определения или дифференцирования которого предназначено медицинское изделие для диагностики in vitro:
Повышение наблюдается при обезвоживании, при миеломной болезни, при хронических заболеваниях печени.
Понижение - при заболевания почек, болезнях печени.
1.7 Информация о типе анализируемого образца:
Тип анализируемого образца: сыворотка и плазма крови человека.
1.8 Информация о популяционных, демографических аспектах
применения медицинского изделия:
Медицинское изделие предназначено для профессионального использования в условиях клинико-диагностических лабораторий медицинских учреждений для исследования биоматериала людей любого пола, любой расы, любого возраста.
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00004127 — Общий белок ИВД, реагент
21.20.23.110-00004135 — Общий белок ИВД, реагент
21.20.23.110-00004136 — Общий белок ИВД, реагент
21.20.23.110-00004137 — Общий белок ИВД, реагент
21.20.23.110-00004138 — Общий белок ИВД, реагент
21.20.23.110-00004139 — Общий белок ИВД, реагент
21.20.23.110-00004140 — Общий белок ИВД, реагент
21.20.23.110-00004141 — Общий белок ИВД, реагент
21.20.23.110-00004142 — Общий белок ИВД, реагент
21.20.23.110-00004143 — Общий белок ИВД, реагент
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02937428
Источник:
Класс потенциального риска МИ:
2A