НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 29.05.2024
Срок действия регистрации: —

РЗН 2024/22783 — Набор реагентов in vitro для количественного определения неконъюгированного эстриола (MAGLUMI® Unconjugated Estriol (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов in vitro для количественного определения неконъюгированного эстриола (MAGLUMI® Unconjugated Estriol (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, варианты исполнения:
Набор реагентов in vitro для количественного определения неконъюгированного эстриола (MAGLUMI® Unconjugated Estriol (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения 1: Набор реагентов in vitro для количественного определения неконъюгированного эстриола (MAGLUMI® Unconjugated Estriol (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе:
Набор реагентов in vitro для количественного определения неконъюгированного эстриола (MAGLUMI® Unconjugated Estriol (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в вариантах исполнения: II. Вариант исполнения 2: Набор реагентов in vitro для количественного определения неконъюгированного эстриола (MAGLUMI® Unconjugated Estriol (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе:
Набор реагентов in vitro для количественного определения неконъюгированного эстриола (MAGLUMI® Unconjugated Estriol (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, в вариантах исполнения: III. Вариант исполнения 3: Набор реагентов in vitro для количественного определения неконъюгированного эстриола (MAGLUMI® Unconjugated Estriol (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе:
Уникальный номер реестровой записи:
179357
Наименование организации:
ООО "КЛС"
Место нахождения организации:
125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
20.59.52.195-00001006 — Свободный эстриол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
20.59.52.195-00001007 — Свободный эстриол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
20.59.52.195-00001008 — Свободный эстриол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
20.59.52.195-00001009 — Свободный эстриол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
20.59.52.195-01010 — Свободный эстриол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02938322
Класс потенциального риска МИ:
2A