НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 29.05.2024
Срок действия регистрации: —

РЗН 2024/22758 — Набор реагентов "Лидлаб Амур Прогестерон" для количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-235-65614693-2022

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов "Лидлаб Амур Прогестерон" для количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-235-65614693-2022, варианты исполнения:
«Набор реагентов «Лидлаб Амур Прогестерон» для количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-235-65614693-2022» выпускается в четырех вариантах исполнения: 1) Набор реагентов на 100 тестов, в составе:
«Набор реагентов «Лидлаб Амур Прогестерон» для количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-235-65614693-2022» выпускается в четырех вариантах исполнения: 2) Набор реагентов на 200 тестов, в составе:
«Набор реагентов «Лидлаб Амур Прогестерон» для количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-235-65614693-2022» выпускается в четырех вариантах исполнения: 3) Набор реагентов на 500 тестов, в составе:
«Набор реагентов «Лидлаб Амур Прогестерон» для количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-235-65614693-2022» выпускается в четырех вариантах исполнения: 4) Набор реагентов на 1000 тестов, в составе:
Уникальный номер реестровой записи:
180250
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00000895 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00010673 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00010674 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00010675 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011178 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011179 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011180 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011181 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011182 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011183 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02940173
Класс потенциального риска МИ:
2A