НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 29.05.2024
Срок действия регистрации: —

РЗН 2024/22755 — Набор реагентов "Лидлаб Амур Фолат" для количественного определения фолата (Витамин В9) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-230-65614693-2022

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов "Лидлаб Амур Фолат" для количественного определения фолата (Витамин В9) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-230-65614693-2022, варианты исполнения:
Набор реагентов на 100 тестов, в составе
Набор реагентов на 200 тестов, в составе
Набор реагентов на 500 тестов, в составе
Набор реагентов на 1000 тестов, в составе
Уникальный номер реестровой записи:
199700
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Набор реагентов «Лидлаб Амур Фолат» предназначен для количественного определения фолата (витамина В9) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» (ООО «ЛИДКОР», Россия) и используется для оценки содержания фолата (витамина В9). Функциональное назначение: диагностика in vitro. Применение изделия не имеет популяционных и демографических ограничений.
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00010357 — Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02935234
Класс потенциального риска МИ:
2A