НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 27.05.2024
Срок действия регистрации: —

РЗН 2024/22745 — Набор реагентов "Лидлаб Амур СА 19-9" для количественного определения ракового антигена 19-9 (СА 19-9) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюнесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюнесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-220-65614693-2022

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов "Лидлаб Амур СА 19-9" для количественного определения ракового антигена 19-9 (СА 19-9) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюнесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюнесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-220-65614693-2022, варианты исполнения:
Набор реагентов «Лидлаб Амур С А 19-9» для количеетвенного определения ракового антигена 19-9 (СА 19-9) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23- 220-65614693-2022» на 100 тестов:
Набор реагентов «Лидлаб Амур С А 19-9» для количеетвенного определения ракового антигена 19-9 (СА 19-9) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23- 220-65614693-2022» на 200 тестов:
Набор реагентов «Лидлаб Амур С А 19-9» для количеетвенного определения ракового антигена 19-9 (СА 19-9) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23- 220-65614693-2022» на 500 тестов:
Набор реагентов «Лидлаб Амур С А 19-9» для количеетвенного определения ракового антигена 19-9 (СА 19-9) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23- 220-65614693-2022» на 1000 тестов:
Уникальный номер реестровой записи:
179485
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00006786 — Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00006787 — Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00006788 — Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00006789 — Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00006790 — Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00006791 — Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00006792 — Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00006793 — Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00006794 — Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02934885
Класс потенциального риска МИ:
2B