НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 29.12.2023
Срок действия регистрации: —

РЗН 2023/21843 — Набор реагентов "Лидлаб Амур BNP" для количественного определения натрийуретического пептида типа В (BNP) в плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-272-65614693-2022

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов "Лидлаб Амур BNP" для количественного определения натрийуретического пептида типа В (BNP) в плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-272-65614693-2022, варианты исполнения:
Набор реагентов «Лидлаб Амур РЭА» для количественного определения ракового эмбрионального антигена (РЭА, СЕА) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-217-65614693-2022, в вариантах исполнения: I. Набор реагентов на 100 тестов, в составе:
Набор реагентов «Лидлаб Амур РЭА» для количественного определения ракового эмбрионального антигена (РЭА, СЕА) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-217-65614693-2022, в вариантах исполнения: II. Набор реагентов на 200 тестов, в составе:
Набор реагентов «Лидлаб Амур РЭА» для количественного определения ракового эмбрионального антигена (РЭА, СЕА) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-217-65614693-2022, в вариантах исполнения: III. Набор реагентов на 500 тестов, в составе:
Набор реагентов «Лидлаб Амур РЭА» для количественного определения ракового эмбрионального антигена (РЭА, СЕА) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-217-65614693-2022, в вариантах исполнения: IV. Набор реагентов на 1000 тестов, в составе:
Уникальный номер реестровой записи:
171935
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00010387 — В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02937566
Класс потенциального риска МИ:
2A