НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 24.10.2023
Срок действия регистрации: —

РЗН 2023/21404 — Анализатор гематологический автоматический для диагностики in vitro "Лидлаб Енисей" серии F 8 по ТУ 26.51.53-303-65614693-2022

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Анализатор гематологический автоматический для диагностики in vitro "Лидлаб Енисей" серии F 8 по ТУ 26.51.53-303-65614693-2022, варианты исполнения:
I. Анализатор гематологический автоматический для диагностики in vitro «Лидлаб Енисей» серии F 8 по ТУ 26.51.53-303-65614693-2022: вариант исполнения: «Лидлаб Енисей F 880»
II. Анализатор гематологический автоматический для диагностики in vitro «Лидлаб Енисей» серии F 8 по ТУ 26.51.53-303-65614693-2022: вариант исполнения: «Лидлаб Енисей F 810»
III. Анализатор гематологический автоматический для диагностики in vitro «Лидлаб Енисей» серии F 8 по ТУ 26.51.53-303-65614693-2022: вариант исполнения: «Лидлаб Енисей F 800»
Уникальный номер реестровой записи:
169699
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
26.51.53.141-00000010 — Анализатор гематологический ИВД
26.51.53.141-00000011 — Анализатор гематологический ИВД
26.51.53.141-00000012 — Анализатор гематологический ИВД
26.51.53.141-00000013 — Анализатор гематологический ИВД
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02934841
Класс потенциального риска МИ:
2A