НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 02.08.2023
Срок действия регистрации: —

РЗН 2023/20706 — Стерильный биополимерный имплантат для внутрикожного введения Bioframe по ТУ 32.50.22-001-10242848-2021

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Стерильный биополимерный имплантат для внутрикожного введения Bioframe по ТУ 32.50.22-001-10242848-2021, варианты исполнения:
1. Стерильный биополимерный имплантат для внутрикожного введения Bioframe Perfect Face объемом 5,0 мл во флаконе, концентрацией 15 мг/1,0 мл
2. Стерильный биополимерный имплантат для внутрикожного введения Bioframe Anti-Dark объемом 5,0 мл во флаконе, концентрацией 10 мг/1,0 мл
3. Стерильный биополимерный имплантат для внутрикожного введения Bioframe DM объемом 5,0 мл во флаконе, концентрацией 12 мг/1,0 мл
4. Стерильный биополимерный имплантат для внутрикожного введения Bioframe 3 Hydrate объемом 5,0 мл во флаконе, концентрацией 15 мг/1,0 мл
5. Стерильный биополимерный имплантат для внутрикожного введения Bioframe Lifter Light объемом 5,0 мл во флаконе, концентрацией 18 мг/1,0 мл
Уникальный номер реестровой записи:
166771
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
32.50.22.190-00005067 — Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02932493
Класс потенциального риска МИ:
3