НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 20.01.2023
Срок действия регистрации: —

РЗН 2023/19375 — Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro подтекания амниотической жидкости при разрыве плодных оболочек у беременных женщин "Амниоплюс-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-040-41390295-2021

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro подтекания амниотической жидкости при разрыве плодных оболочек у беременных женщин "Амниоплюс-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-040-41390295-2021, варианты исполнения:
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro подтекания амниотической жидкости при разрыве плодных оболочек у беременных женщин «Амниоплюс-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-040-41390295-2021. Комплект 1:
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro подтекания амниотической жидкости при разрыве плодных оболочек у беременных женщин «Амниоплюс-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-040-41390295-2021. Комплект 2:
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro подтекания амниотической жидкости при разрыве плодных оболочек у беременных женщин «Амниоплюс-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-040-41390295-2021. Комплект 3:
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro подтекания амниотической жидкости при разрыве плодных оболочек у беременных женщин «Амниоплюс-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-040-41390295-2021. Комплект 4:
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro подтекания амниотической жидкости при разрыве плодных оболочек у беременных женщин «Амниоплюс-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-040-41390295-2021. Комплект 5:
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro подтекания амниотической жидкости при разрыве плодных оболочек у беременных женщин «Амниоплюс-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-040-41390295-2021. Комплект 6:
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro подтекания амниотической жидкости при разрыве плодных оболочек у беременных женщин «Амниоплюс-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-040-41390295-2021. Комплект 7:
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro подтекания амниотической жидкости при разрыве плодных оболочек у беременных женщин «Амниоплюс-ИМБИАН-ИХА» по ТУ 21.20.23-040-41390295-2021. Комплект 8:
Уникальный номер реестровой записи:
188315
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
20.59.52.195-00000125 — Альфа-фетопротеин/белок IGFBP-1 ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический
20.59.52.195-00000126 — Альфа-фетопротеин/белок IGFBP-1 ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический
20.59.52.195-00000127 — Альфа-фетопротеин/белок IGFBP-1 ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический
20.59.52.195-00000128 — Альфа-фетопротеин/белок IGFBP-1 ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический
20.59.52.195-00000129 — Альфа-фетопротеин/белок IGFBP-1 ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический
20.59.52.195-00000130 — Альфа-фетопротеин/белок IGFBP-1 ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический
20.59.52.195-00000131 — Альфа-фетопротеин/белок IGFBP-1 ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02942745
Класс потенциального риска МИ:
2A