РЗН 2021/14754 — Пробирка с фальшдном для проб для ин витро диагностики на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas c, cobas e и Cobas Integra (RD Standard False Bottom Tube)

Рассчитать: Мед. изделия (450н)

Скачать документацию

Общая информация

Наименование медицинского изделия:

Пробирка с фальшдном для проб для ин витро диагностики на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas c, cobas e и Cobas Integra (RD Standard False Bottom Tube), варианты исполнения:

Пробирка с фальшдном для проб для ин витро диагностики на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas с, cobas е и Cobas Integra (RD Standard False Bottom Tube)

Уникальный номер реестровой записи:

198257

Наименование организации:

ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"

Место нахождения организации:

115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем:

Пробирка с фальшдном RD Standard False Bottom Tube предназначена для использования в качестве вторичной пробирки для подготовки биологических образцов для проведения тестов на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas c, cobas e и Cobas Integra.

Коды КТРУ:

22.29.29.130-00000003 — Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования

22.29.29.130-00000004 — Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования

22.29.29.130-00000005 — Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования

22.29.29.130-00000006 — Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования

22.29.29.130-00000007 — Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования

22.29.29.130-00000008 — Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования

22.29.29.130-00000009 — Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования

22.29.29.130-00010 — Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования

22.29.29.130-00011 — Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования

22.29.29.130-00012 — Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования

Номер ЕРУЛ:

Г004-00110-00/02940621

Источник:

Карточка в реестре Росздравнадзора

Класс потенциального риска МИ: