НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 25.04.2019
Срок действия регистрации: —

РЗН 2019/8325 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL, варианты исполнения:
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL: Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL: Форма 2; «ПЦР-комплект» вариант FRT-L
Уникальный номер реестровой записи:
144286
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00006862 — Система свертывания крови/фолатный цикл однонуклеотидные полиморфизмы генов ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
21.20.23.110-00006863 — Система свертывания крови/фолатный цикл однонуклеотидные полиморфизмы генов ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
21.20.23.110-00006864 — Система свертывания крови/фолатный цикл однонуклеотидные полиморфизмы генов ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
21.20.23.110-00006865 — Система свертывания крови/фолатный цикл однонуклеотидные полиморфизмы генов ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
21.20.23.110-00006866 — Система свертывания крови/фолатный цикл однонуклеотидные полиморфизмы генов ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02921350
Класс потенциального риска МИ:
2B