НКМИ / РУ
Введите текст для поиска, например, Бумага для офисной техники белая A4 или 32.50.50.190 или 121130
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 07.06.2017
Срок действия регистрации: —
РЗН 2017/5835 — Реагенты в кассете для количественного определения прогестерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys Progesterone III)
Расчёт НМЦК
Рассчитать: Мед. изделия (450н)
Документы по РУ
Скачать документацию
Наименование медицинского изделия:
Реагенты в кассете для количественного определения прогестерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys Progesterone III), варианты исполнения:
Реагенты в кассете для количественного определения прогестерона
иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и
модулях иммунохимических cobas е (Elecsys Progesterone III), в вариантах исполнения: Реагенты в кассете для количественного определения прогестерона
иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и
модулях иммунохимических cobas е (Elecsys Progesterone III Elecsys and cobas e analyzers/
PROG III), вариант исполнения на 100 тестов
Реагенты в кассете для количественного определения прогестерона
иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и
модулях иммунохимических cobas е (Elecsys Progesterone III), в вариантах исполнения: Реагенты в кассете для количественного определения прогестерона
иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и
модулях иммунохимических cobas е (Elecsys Progesterone III Elecsys and cobas e analyzers/
PROG 3), вариант исполнения на 300 тестов
Уникальный номер реестровой записи:
198285
Наименование организации:
ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
Место нахождения организации:
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови человека. Электрохемилюминесцентный иммунотест "ECLIA" предназначен для использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e / cobas e.
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00000895 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00010673 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00010674 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00010675 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011178 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011179 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011180 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011181 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011182 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00011183 — Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02938218
Источник:
Класс потенциального риска МИ:
2A