НКМИ / РУ
Введите текст для поиска, например, Бумага для офисной техники белая A4 или 32.50.50.190 или 121130
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 29.06.2026
Срок действия регистрации: —
Г004-00110-00/05433840 — «МБС-Тест ВИЧ РНК качественный» Набор реагентов для выделения и качественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени, ТУ 20.59.52-080-26329720-2025
Расчёт НМЦК
Рассчитать: Мед. изделия (450н)
Документы по РУ
Скачать документацию
Наименование медицинского изделия:
«МБС-Тест ВИЧ РНК
качественный» Набор
реагентов для выделения и качественного определения РНК вируса иммунодефицита
человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени,
ТУ 20.59.52-080-26329720-2025, варианты исполнения:
«МБС-Тест ВИЧ РНК качественный»
Набор реагентов для выделения и качественного определения РНК вируса
иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени, ТУ
20.59.52-080-26329720-2025
Вариант исполнения 1
«МБС-Тест ВИЧ РНК качественный» Набор реагентов для выделения и
качественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в
режиме реального времени, ТУ 20.59.52-080-26329720-2025
Вариант исполнения 2
«МБС-Тест ВИЧ РНК качественный» Набор реагентов для выделения и
качественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в
режиме реального времени, ТУ 20.59.52-080-26329720-2025
Вариант исполнения 3
«МБС-Тест ВИЧ РНК качественный» Набор реагентов для выделения и
качественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в
режиме реального времени, ТУ 20.59.52-080-26329720-2025
Вариант исполнения 4
Уникальный номер реестровой записи:
201535
Наименование организации:
—
Место нахождения организации:
—
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Предназначен для выделения и качественного определения РНК вируса
иммунодефицита человека из образцов сыворотки (плазмы) крови, цельной крови и
капиллярной крови человека методом обратной транскрипции и полимеразной цепной
реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов реакции в режиме
реального времени
Функциональное
назначение:
Набор реагентов
предназначен как вспомогательное средство для диагностики ВИЧ-инфекции, выбора схемы антиретровирусной
терапии у пациентов с ВИЧ-инфекцией.
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00005370 — ВИЧ1/ВИЧ2 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
21.20.23.110-00005371 — ВИЧ1/ВИЧ2 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
21.20.23.110-00005372 — ВИЧ1/ВИЧ2 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/05433840
Источник:
Класс потенциального риска МИ:
3