НКМИ / РУ
Введите текст для поиска, например, Бумага для офисной техники белая A4 или 32.50.50.190 или 121130
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 07.04.2026
Срок действия регистрации: —
Г004-00110-00/04740992 — Первичное кроличье моноклональное антитело anti- CD8 (SP239) Rabbit Monoclonal Primary Antibody для качественной иммуногистохимической детекции CD8 для диагностики in vitro на иммуностейнерах автоматических серии BenchMark
Расчёт НМЦК
Рассчитать: Мед. изделия (450н)
Документы по РУ
Скачать документацию
Наименование медицинского изделия:
Первичное кроличье моноклональное антитело anti-
CD8 (SP239) Rabbit Monoclonal Primary Antibody для качественной иммуногистохимической детекции CD8
для диагностики in vitro на иммуностейнерах автоматических
серии BenchMark, варианты исполнения:
Первичное кроличье моноклональное антитело anti-
CD8 (SP239) Rabbit Monoclonal Primary Antibody для качественной иммуногистохимической детекции CD8
для диагностики in vitro на иммуностейнерах автоматических
серии BenchMark
Уникальный номер реестровой записи:
198160
Наименование организации:
ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
Место нахождения организации:
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Антитело anti-CD8 (SP239) Rabbit Monoclonal Primary Antibody предназначено для использования в лаборатории с целью качественной иммуногистохимической детекции CD8 путем световой микроскопии в фиксированных формалином и залитых в парафин срезах тканей, окрашенных на приборе BenchMark IHC/ISH.
Интерпретация результатов анализа должна осуществляться квалифицированным врачом-патологоанатомом с учетом результатов гистологического исследования и необходимых клинических данных после сравнения с соответствующими контролями.
Данное антитело предназначено для диагностики in vitro (IVD).
Специфичность назначения для обращения на территории РФ:
Антитело anti-CD8 (SP239) Rabbit Monoclonal Primary Antibody предназначено для использования в лаборатории с целью качественной иммуногистохимической детекции CD8 путем световой микроскопии в фиксированных формалином и залитых в парафин срезах тканей человека, окрашенных на приборе BenchMark IHC/ISH.
Интерпретация результатов анализа должна осуществляться квалифицированным врачом-патологоанатомом с учетом результатов гистологического исследования и необходимых клинических данных после сравнения с соответствующими контролями.
Данное антитело предназначено для диагностики in vitro (IVD).
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00002648 — CD8 клеточный маркер ИВД, антитела
21.20.23.110-00002653 — CD8 клеточный маркер ИВД, антитела
21.20.23.110-00002654 — CD8 клеточный маркер ИВД, антитела
21.20.23.110-00002655 — CD8 клеточный маркер ИВД, антитела
21.20.23.110-00002656 — CD8 клеточный маркер ИВД, антитела
21.20.23.110-00002657 — CD8 клеточный маркер ИВД, антитела
21.20.23.110-00002658 — CD8 клеточный маркер ИВД, антитела
21.20.23.110-00002659 — CD8 клеточный маркер ИВД, антитела
21.20.23.110-00002660 — CD8 клеточный маркер ИВД, антитела
21.20.23.110-00002661 — CD8 клеточный маркер ИВД, антитела
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/04740992
Источник:
Класс потенциального риска МИ:
2B