НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 26.01.2026
Срок действия регистрации: —

Г004-00110-00/04214230 — Набор реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена (FDP) иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro (Fibrin and Fibrinogen Degradation Products Assay Kit (Immunoturbidimetry) / FDP)

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена (FDP) иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro (Fibrin and Fibrinogen Degradation Products Assay Kit (Immunoturbidimetry) / FDP), варианты исполнения:
15 тестов/набор
R1: 4×4,0 мл, R2: 4×4,0 мл, R3: 4×2,0 мл
R1: 4×2,0 мл, R2: 4×2,0 мл, R3: 2×2,0 мл
Уникальный номер реестровой записи:
195337
Наименование организации:
ООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
Место нахождения организации:
129085, г. Москва, пр-кт. Мира, д. 101, стр. 1, офис. 700
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Изделие предназначено для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена (FDP) в клинических образцах плазмы крови человека иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики первичных и вторичных заболеваний, связанных с гиперфибринолизом, и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00009718 — Продукт деградации фибриногена (ПДФ) ИВД, реагент
21.20.23.110-00009719 — Продукт деградации фибриногена (ПДФ) ИВД, реагент
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/04214230
Класс потенциального риска МИ:
2A