НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 21.01.2026
Срок действия регистрации: —

Г004-00110-00/04171489 — Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, варианты исполнения:
Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi® (Level 1) – 6х1 мл
Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi® (Level 2) – 6х1 мл
Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi® (Level 1, Level 2) – 1х1 мл
Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi® (Level 1, Level 2) – 3х1 мл
Уникальный номер реестровой записи:
202214
Наименование организации:
ООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС"
Место нахождения организации:
125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 8, К. 13, ЭТАЖ 3, ПОМЕЩ./КОМ. XVI/40
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Набор контрольных материалов Hemolumi® FDP Controls предназначен для контроля качества теста для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®. Вспомогательное средство в диагностике in vitro.
Коды КТРУ:
20.59.52.195-00000571 — Общие продукты деградации (TDP) ИВД, контрольный материал
20.59.52.195-00000572 — Общие продукты деградации (TDP) ИВД, контрольный материал
20.59.52.195-00000573 — Общие продукты деградации (TDP) ИВД, контрольный материал
20.59.52.195-00000574 — Общие продукты деградации (TDP) ИВД, контрольный материал
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/04171489
Класс потенциального риска МИ:
2A