НКМИ / РУ
Введите текст для поиска, например, Бумага для офисной техники белая A4 или 32.50.50.190 или 121130
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 24.12.2025
Срок действия регистрации: —
Г004-00110-00/04059445 — Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi®
Расчёт НМЦК
Рассчитать: Мед. изделия (450н)
Документы по РУ
Скачать документацию
Наименование медицинского изделия:
Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi®, варианты исполнения:
Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi® (Level 1) – 6х1 мл
Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi® (Level 2) – 6х1 мл
Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi® (Level 3) – 6х1 мл
Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi® (Level 1, Level 2, Level 3) – 1х1 мл
Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi® (Level 1, Level 2, Level 3) – 2х1 мл
Уникальный номер реестровой записи:
202210
Наименование организации:
ООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС"
Место нахождения организации:
125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 8, К. 13, ЭТАЖ 3, ПОМЕЩ./КОМ. XVI/40
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Набор контрольных материалов Hemolumi® Coagulation Controls предназначен для контроля качества коагулологических исследований протромбинового времени (ПВ), активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), тромбинового времени (ТВ), фибриногена (FIB) и антитромбина III (AT III) в плазме крови человека на автоматических анализаторах Hemolumi®. Вспомогательное средство в диагностике in vitro.
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00010420 — Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00010421 — Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00010422 — Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00010423 — Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00010424 — Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00010425 — Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00010427 — Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00010428 — Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00010429 — Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00010430 — Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/04059445
Источник:
Класс потенциального риска МИ:
2A