НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 11.12.2025
Срок действия регистрации: —

Г004-00110-00/03945013 — Набор калибраторов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Calibrators) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор калибраторов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Calibrators) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, варианты исполнения:
Набор калибраторов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Calibrators) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi® 3х1 мл
Набор калибраторов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Calibrators) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi® 6х1 мл
Уникальный номер реестровой записи:
202213
Наименование организации:
ООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС"
Место нахождения организации:
125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 8, К. 13, ЭТАЖ 3, ПОМЕЩ./КОМ. XVI/40
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Набор калибраторов Hemolumi® FDP Calibrators предназначен для выполнения калибровки анализа для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®. Вспомогательное средство в диагностике in vitro.
Коды КТРУ:
20.59.52.195-00000064 — Продукт деградации фибриногена (ПДФ) ИВД, калибратор
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/03945013
Класс потенциального риска МИ:
2A