НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 16.06.2025
Срок действия регистрации: —

Г004-00110-00/02432045 — Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК субтипов H5, H7, H9 вируса гриппа А методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® Грипп А H5/H7/H9» по ТУ 20.59.52-246-09286667-2024

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК субтипов H5, H7, H9 вируса гриппа А методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® Грипп А H5/H7/H9» по ТУ 20.59.52-246-09286667-2024, варианты исполнения:
Форма выпуска 1
Форма выпуска 2
Уникальный номер реестровой записи:
189163
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
1.1 Набор реагентов «АмплиПрайм® Грипп А H5/H7/H9» предназначен для выявления и дифференциации РНК субтипов H5, H7, H9 вируса гриппа А в биологическом материале (мазки со слизистой оболочки носо- и ротоглотки) методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». 1.2 Материалом для проведения ОТ-ПЦР служат пробы РНК, экстрагированные из исследуемого материала с помощью наборов реагентов, рекомендованных в разделе инструкции «Дополнительное оборудование и материалы». 1.3 Функциональное назначение: Набор реагентов предназначен для диагностики in vitro (выявление и дифференциация РНК субтипов H5, H7, H9 вируса гриппа А в биологическом материале человека). 1.4 Показания к проведению исследования: Набор реагентов используется в клинической лабораторной диагностике для исследования биологического материала, полученного от лиц с подозрением на инфекции респираторного тракта вне зависимости от формы и стадии заболевания. Результаты ПЦР-исследования учитываются в комплексной диагностике заболевания. 1.5 Применение набора реагентов не зависит от популяционных и демографических аспектов. 1.6 Набор предназначен для профессионального применения. Набор реагентов должен использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической лабораторной диагностики) персоналом (врачи клинической лаборатории и медицинские лабораторные техники, обученные молекулярным биологическим методикам).
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00007974 — Вирус гриппа А нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
21.20.23.110-00007975 — Вирус гриппа А нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
21.20.23.110-00007976 — Вирус гриппа А нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02432045
Класс потенциального риска МИ:
2B