НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 28.12.2006
Срок действия регистрации: —

ФСЗ 2011/10745 — Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Konelab

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Konelab, варианты исполнения:
1. Набор реагентов для определения кислой фосфатазы
2. Набор реагентов для определения альбумина (BCP)
3. Набор реагентов для определения альбумина (BCG),
4. Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы (SCE)
5. Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы (IFCC) Плюс
6. Набор реагентов для определения АЛТ/GPT
7. Набор реагентов для определения амилазы
8. Набор реагентов для определения ACT/GOT
9. Набор реагентов для определения общего билирубина
10. Набор реагентов для определения прямого билирубина
11. Набор реагентов для определения кальция
12. Набор реагентов для определения холестерина
13. Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL) Плюс
14. Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL)
15. Набор реагентов для определения диоксида углерода
16. Набор реагентов для определения СО2 (бикарбоната)
17. Набор реагентов для определения холинэстеразы
18. Набор реагентов для определения холинэстеразы с дибукаином
19. Набор реагентов для определения креатинкиназы,
20. Набор реагентов для определения креатинкиназы МВ
21. Набор реагентов для определения креатинина (энзиматический),
22. Набор реагентов для определения креатинина,
23. Набор реагентов для определения гамма-ГТ
24. Набор реагентов для определения глюкозы (НК),
25. Набор реагентов для определения глюкозы (GOD-POD)
26. Набор реагентов для определения альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы,
27. Набор реагентов для определения железа
28. Набор реагентов для определения ЛДГ (SCE),
29. Набор реагентов для определения ЛДГ (IFCC),
30. Набор реагентов для определения липазы, в составе
Уникальный номер реестровой записи:
131489
Наименование организации:
ЗАО "Термо Фишер Сайентифик"
Место нахождения организации:
141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Ленинградская, владение 39, стр. 6
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00000134 — Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
21.20.23.110-00000135 — Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
21.20.23.110-00000136 — Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
21.20.23.110-00000137 — Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
21.20.23.110-00000138 — Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
21.20.23.110-00000139 — Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
21.20.23.110-00007167 — Множественные ферменты клинической химии ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00007170 — Множественные ферменты клинической химии ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00007171 — Множественные ферменты клинической химии ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00007172 — Множественные ферменты клинической химии ИВД, контрольный материал
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02917080
Класс потенциального риска МИ:
1