НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 04.08.2011
Срок действия регистрации: —

ФСЗ 2011/10195 — Набор реагентов in vitro для исследований системы гемостаза (см. Приложение на 1 листе)

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов in vitro для исследований системы гемостаза (см. Приложение на 1 листе), варианты исполнения:
1. TULIP XL FDP/Д-димер тест, набор
2. LA drVVT/BA для скрининга и подтверждения волчаночных антикоагулянтов, набор
3. LA reference plasma/LA референсная плазма - плазма для контроля LA drVVT/ВА волчаночный коагулянт тест (1 флак х 1,0мл)
4. FIBROQUANT/ФИБРОКВАНТ - тест для оценки количества фибриногена, набор
5. THROMBIN reagent/ТРОМБИН реагент - для определения тромбинового времени (1фл х 1,0мл).
Уникальный номер реестровой записи:
25881
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00001429 — Волчаночный антикоагулянт ИВД, набор, анализ образования сгустка
21.20.23.110-00004263 — Тромбиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00004264 — Тромбиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00004265 — Тромбиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00004266 — Тромбиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00004267 — Тромбиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00004268 — Тромбиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00004269 — Тромбиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00004270 — Тромбиновое время ИВД, реагент
21.20.23.110-00004271 — Тромбиновое время ИВД, реагент
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02910716
Класс потенциального риска МИ:
1