НКМИ / РУ
Введите текст для поиска, например, Бумага для офисной техники белая A4 или 32.50.50.190 или 121130
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 20.02.2025
Срок действия регистрации: —
ФСЗ 2010/08795 — Набор реагентов для лабораторных исследований in vitro специфических белков турбидиметрическим методом
Расчёт НМЦК
Рассчитать: Мед. изделия (450н)
Документы по РУ
Скачать документацию
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов для лабораторных исследований in vitro специфических белков турбидиметрическим методом, варианты исполнения:
1. Набор реагентов для определения антистрептолизина-О (ASO reagent kit).
2. Набор реагентов для определения аполипопротеина А1 (Apolipoprotein A1).
3. Набор реагентов для определения аполипопротеина B (Apolipoprotein B).
4. Набор реагентов для определения иммуноглобулина G (Immunoglobulins IgG-Test).
5. Набор реагентов для определения иммуноглобулина A (Immunoglobulins IgA-Test).
6.Набор реагентов для определения иммуноглобулина M (Immunoglobulins IgM-Test).
7. Набор реагентов для определения липопротеина А (Lipoprotein (a)).
8. Набор реагентов для определения ревматоидного фактора (RF reagent kit).
9. Набор реагентов для определения С-реактивного белка (CRP Reagent kit).
10. Набор калибраторов для определения иммуноглобулинов G, A, M (Immunoglobulins IgG/IgA/IgM Standard).
11. Набор калибраторов для определения антистрептолизина-О (ASO standard).
12. Набор калибраторов для определения аполипопротеина А1/В (Apolipoprotein A1/В standard).
13. Набор калибраторов для определения липопротеина А (Lipoprotein (a) standard).
14. Набор калибраторов для определения ревматоидного фактора (RF standard).
15. Набор калибраторов для определения С-реактивного белка (CRP Standard).
16. Буферный раствор для определения С-реактивного белка (CRP Buffer).
Уникальный номер реестровой записи:
186681
Наименование организации:
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Место нахождения организации:
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
—
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00006757 — Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
21.20.23.110-00006759 — Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
21.20.23.110-00006760 — Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
21.20.23.110-00006761 — Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
21.20.23.110-00006762 — Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
21.20.23.110-00010190 — Ревматоидный фактор ИВД, калибратор
21.20.23.110-00010312 — Поливалентные человеческие иммуноглобулины ИВД, калибратор
21.20.23.110-00010436 — Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
21.20.23.110-00010447 — Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
21.20.23.110-00010457 — Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02921311
Источник:
Класс потенциального риска МИ:
1