НКМИ / РУ
Введите текст для поиска, например, Бумага для офисной техники белая A4 или 32.50.50.190 или 121130
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 08.09.2010
Срок действия регистрации: —
ФСЗ 2010/07810 — Набор реагентов для in vitro диагностики аутоиммунных заболеваний (см. Приложение на 1 листе)
Расчёт НМЦК
Рассчитать: Мед. изделия (450н)
Документы по РУ
Скачать документацию
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов для in vitro диагностики аутоиммунных заболеваний (см. Приложение на 1 листе), варианты исполнения:
1. Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду (ССР) (Anti-CCP (cyclic, citrullinated peptide).
2. Гомоцистеин (Homocysteine Kit).
3. Контроли гомоцистеина (Homocysteine Control Kit).
Уникальный номер реестровой записи:
23483
Наименование организации:
—
Место нахождения организации:
—
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
—
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00004925 — Гомоцистеин ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00004926 — Гомоцистеин ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00004927 — Гомоцистеин ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00004928 — Гомоцистеин ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00004929 — Гомоцистеин ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00004930 — Гомоцистеин ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00004931 — Гомоцистеин ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00004932 — Гомоцистеин ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00006718 — Циклический цитруллинированный пептид антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
21.20.23.110-00007684 — Гомоцистеин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02910288
Источник:
Класс потенциального риска МИ:
1