НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 06.11.2009
Срок действия регистрации: —

ФСЗ 2009/05440 — Наборы реагентов для диагностики in vitro

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Наборы реагентов для диагностики in vitro, варианты исполнения:
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 38. Контроль Фертильность (Fertility Quality Control Material)
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 37. Контроль Тиреоидная панель (Thyroid Panel Quality Control Material).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 36. Контроль Опухолевые маркеры (Tumor Marker Quality Control Material).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 35. Контроль Кардиопанель (Cardiac Panel Quality Control Material).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 34. Мультипараметровый контроль (Multi-Ligand Quality Control Material).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 33. Хорионический гонадотропин, свободная бета субъединица (Free Beta hCG TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 32. CA-15-3 (CA-15-3 TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 31. CA-19-9 (CA-19-9 TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 30. CA-125 (CA-125 TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 29. Раковоэмбриональный антиген (РЭА) (CEA TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 28. Альфа-фетопротеин (АФП) (AFP TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 27. Тропонин I (cTnI TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 26. Миоглобин (Myoglobin TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 25. C-реактивный белок, высокочувствительный (hsCRP TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 24. IgE (IgE TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 23. С-пептид (C-Peptide TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 22. Инсулин (Insulin TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 21. Гормон роста (HGH TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 20. Креатинкиназа (Creatine Kinase TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 19. Дегидроэпиандростерон сульфат (DHEA-S TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 18. Эстриол (Estriol TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 17. Эстрадиол (Estradiol TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 16. Прогестерон (Progesterone TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 15. Тестостерон (Testosterone TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 14. Кортизол (Cortisol TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 13. 17-ОН-Прогестерон (17-OHP TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 12. Хорионический гонадотропин (ХГЧ) (HCG TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 11. Пролактин (PRL TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 10. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) (FSH TEST SYSTEM).
Наборы реагентов для диагностики in vitro (см. Приложение на 2 листах): 9. Лютеинизирующий гормон (ЛГ) (LH TEST SYSTEM).
Уникальный номер реестровой записи:
182239
Наименование организации:
АО "БиоХимМак"
Место нахождения организации:
119192, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Раменки, пр-кт Ломоносовский, д. 29, к. 1, помещ. 561
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00005796 — Эстрадиол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
21.20.23.110-00005797 — Эстрадиол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
21.20.23.110-00005798 — Эстрадиол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
21.20.23.110-00005821 — Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
21.20.23.110-00007090 — Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00007091 — Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00007092 — Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00010149 — Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал
21.20.23.110-00010353 — Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
21.20.23.110-00010466 — Инсулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02941591
Класс потенциального риска МИ:
1