НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 21.04.2008
Срок действия регистрации: —

ФСЗ 2008/01542 — Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе), варианты исполнения:
1. Антиген раково-эмбриональный ИРМА для 100 и/или 400 определений (CEA IRMA KIT).
2. Костная щелочная фосфатаза ИРМА (OSTASE IRMA KIT).
Уникальный номер реестровой записи:
29324
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00000504 — Костная щелочная фосфатаза (костная ЩФ) ИВД, набор, радиоиммунный анализ (РИА)
21.20.23.110-00000991 — Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, радиоиммунный анализ (РИА)
21.20.23.110-00000992 — Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, радиоиммунный анализ (РИА)
21.20.23.110-00000993 — Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, радиоиммунный анализ (РИА)
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02914362
Класс потенциального риска МИ:
1