НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 14.08.2023
Срок действия регистрации: —

ФСР 2010/08683 — Набор реагентов для полуколичественного определения концентрации С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ЛАТЕКС-ТЕСТ) по ТУ 9398-311-13257195-2004

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов для полуколичественного определения концентрации С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ЛАТЕКС-ТЕСТ) по ТУ 9398-311-13257195-2004, варианты исполнения:
Набор реагентов для полуколичественного определения концентрации С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ЛАТЕКС-ТЕСТ) по ТУ 9398-311-13257195-2004
Уникальный номер реестровой записи:
170220
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
21.20.23.110-00002525 — C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический
21.20.23.110-00002526 — C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический
21.20.23.110-00002527 — C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический
21.20.23.110-00002528 — C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический
21.20.23.110-00002529 — C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический
21.20.23.110-00011275 — C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический
21.20.23.110-00011276 — C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический
21.20.23.110-00011277 — C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический
21.20.23.110-00011278 — C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02935906
Класс потенциального риска МИ:
2A