НКМИ / РУ
Найти
Статус: Действует
Дата регистрации с 11.06.2010
Срок действия регистрации: —

ФСР 2010/07977 — Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК диарогенных E. coli в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Эшерихиозы-FL" по ТУ 9398-150-01897593-2010 набор выпускается в варианте FEP/FRT-50F

Расчёт НМЦК
Документы по РУ
Наименование медицинского изделия:
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК диарогенных E. coli в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Эшерихиозы-FL" по ТУ 9398-150-01897593-2010 набор выпускается в варианте FEP/FRT-50F, варианты исполнения:
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК диарогенных E. coli в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Эшерихиозы-FL" по ТУ 9398-150-01897593-2010 набор выпускается в варианте FEP/FRT-50F
Уникальный номер реестровой записи:
145362
Наименование организации:
Место нахождения организации:
Назначение медицинского изделия, установленное производителем:
Коды КТРУ:
Номер ЕРУЛ:
Г004-00110-00/02920543
Класс потенциального риска МИ:
2B