Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического состояния - синдрома Жильбера (Gilbert's syndrome), связанного с мутацией в гене UDP-глюкуронозилтрансферазы, или гене UGT1A1, методом анализа нуклеиновых кислот.