Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения единичной или множественных мутаций, связанных с развитием врожденного генетического нарушения - муковисцидоза (cystic fibrosis), обусловленного мутацией в гене трансмембранного регуляторного белка при муковисцидозе (CFTR) методом анализа нуклеиновых кислот.