Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения генетического нарушения - дефицита метилентетрагидрофолатредуктазы (methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR)), врожденного нарушения обмена фолиевой кислоты, связанного с мутацией в гене MTHFR, методом анализа нуклеиновых кислот.